GalinaGorb, добрый вечер!
вы применяете, насколько я понимаю, п.п. 1 п. 2 ст. 149 НК РФ
Цитата: наш Поставщик отдельной строкой выделяет принадлежность к данному оборудованию (тестер герметичности) с выделением НДС.
Цитата: Вопрос: Как нам правильно учесть сумму НДС с покупки, ведь мы данную принадлежность продаем в составе основного оборудования и соответственно не можем выделить сумму НДС с продажи?
Цитата: Таким образом, освобождение от налога на добавленную стоимость при реализации принадлежностей к медицинским изделиям отдельно от этих изделий применяетсяпри наличии регистрационных удостоверений на данные принадлежности, а также включении таких принадлежностей в перечень, утвержденный вышеуказанным постановлением Правительства Российской Федерации.
странно на самом деле, что принадлежность ваш поставщик в общем комплекте, насколько я понимаю, продает осознанно с НДС.
может быть есть вот такой нюанс?:
Цитата: В соответствии с ГОСТ 31508-2012 "Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования" принадлежность к медицинскому изделию - предметы, самостоятельно не являющиеся медицинскими изделиями и по целевому назначению применяемые совместно с медицинскими изделиями либо в их составе для того, чтобы медицинское изделие могло быть использовано в соответствии с целевым назначением.Принадлежности к зарегистрированному в установленном порядке медицинскому изделию могут обращаться как вместе с ним, так и отдельно.Наличие в регистрационном удостоверении или в приложении к нему термина "набор" ("комплект") подразумевает совокупность изделий, имеющих единое целевое медицинское назначение.Набор (комплект) может включать в себя различные изделия, в том числе самостоятельные медицинские изделия.Следует отметить, что технической документацией производителя, входящей в состав регистрационного досье, может быть предусмотрено обращение изделий, входящих в набор (комплект), как в наборе (комплекте), так и в отдельных упаковках.В случае поставки изделий, входящих в набор (комплект) в отдельных упаковках (если это предусмотрено регистрационной документацией), а также принадлежностей к медицинскому изделию отдельно от него,по мнению Росздравнадзора сопроводительная документация на такие изделия и принадлежности (этикетка, инструкция и т.д.) как правило сопровождается информацией о том, что продукт должен применяться с конкретным медицинским изделием конкретного производителя (в соответствии со сведениями, представленными в регистрационном удостоверении).